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小小“基因”定“乾坤” 駐馬店廣濟(jì)心血管病醫(yī)院引進(jìn)甲狀腺基因檢測(cè)技術(shù)

2024-07-09 10:09 來源: 駐馬店網(wǎng) 責(zé)任編輯:王捷
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駐報(bào)全媒體記者   王捷  

近日,駐馬店廣濟(jì)心血管病醫(yī)院超聲介入科引進(jìn)了甲狀腺基因檢測(cè)技術(shù),輔助臨床甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行良惡性鑒別,大大提高了術(shù)前細(xì)胞學(xué)診斷的準(zhǔn)確性,此項(xiàng)技術(shù)的開展,為我市廣大患者帶來了福音。

據(jù)了解,超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針細(xì)胞學(xué)活檢(FNA)是診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的金標(biāo)準(zhǔn),為什么會(huì)出現(xiàn)FNA不能鑒別結(jié)節(jié)的良惡性?還需要加做基因檢測(cè)?還有基因檢測(cè)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)診斷和治療有何意義?讓我們聽一聽該院超聲介入科王運(yùn)昌主任的介紹。

甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,是近20年發(fā)病率增長(zhǎng)最快的實(shí)體腫瘤,甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)生率高達(dá)20%-76%,其中約5%-15%為甲狀腺癌。甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)判斷是進(jìn)一步制定治療方案的前提,超聲及超聲引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)活檢(FNA)是甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別的首選方法和“金標(biāo)準(zhǔn)”。但由于甲狀腺腫瘤細(xì)胞學(xué)病理分型的復(fù)雜性導(dǎo)致FNA也存在一定的局限性,其中有10%-30%的細(xì)針穿刺病理結(jié)果也不能明確甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì),需要聯(lián)合基因檢測(cè)來明確診斷。

甲狀腺基因檢測(cè)對(duì)甲狀腺腫瘤有哪些意義?首先,我們要了解甲狀腺癌的分型及發(fā)病率,甲狀腺癌在病理上主要分甲狀腺乳頭狀癌(PTC)、甲狀腺濾泡癌(FTC)、髓樣癌(MTC)及未分化(ATC)癌四型,甲狀腺乳頭狀癌臨床上最常見的甲狀腺癌類型,大概能占所有甲狀腺惡性腫瘤的80%-90%,第二種常見的癌為甲狀腺濾泡狀癌,大概能占10%-15%,前兩種甲狀腺癌統(tǒng)稱為分化型甲狀腺癌(DTC),二者占甲狀腺癌的95%以上;第三種是髓樣癌,大約占5%,最少見的是甲狀腺未分化癌。與甲狀腺癌相關(guān)的基因主要包括:BRAF基因、RAS基因、TERT基因、RET、TP53等,醫(yī)學(xué)上稱這些基因?yàn)榧谞钕倌[瘤分子標(biāo)志物,也就是通常我們所說的甲狀腺癌基因。當(dāng)細(xì)針穿刺病理結(jié)果不能判斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性時(shí),如果聯(lián)合檢測(cè)BRAF-V600E基因突變時(shí),那么就基本可以診斷為甲狀腺乳頭狀癌,特異性幾乎可達(dá)到100%。

對(duì)于FNA難于鑒別的良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)來說,BRAF-V600E基因突變具有非常高的陽性預(yù)測(cè)價(jià)值,同時(shí)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌復(fù)發(fā)的分層管理、腫瘤的惡性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及臨床處理、手術(shù)方式選擇及切除范圍、I131治療前評(píng)估、選擇靶向藥物等方面具有重要意義。


責(zé)任編輯:王捷

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