我市貫徹執(zhí)行禁止胎兒性別鑒定和人工終止妊娠新規(guī)

建立查處“兩非”行為協(xié)作機制和聯(lián)動執(zhí)法機制

明確對違規(guī)行為的懲處標準

本報訊 （記者 黃育南）近日，記者從市衛(wèi)計委了解到，為加大整治非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠行為力度，從5月1日起，我市開始貫徹執(zhí)行國家衛(wèi)計委、國家工商總局、國家食藥監(jiān)總局聯(lián)合修訂的《禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》）。

新修訂的《規(guī)定》共25條，與原《規(guī)定》相比，在建立部門共同治理出生人口性別比偏高問題的工作機制，建立涵蓋相關(guān)醫(yī)療廣告、醫(yī)療器械和藥品的監(jiān)管制度以及有獎舉報制度等方面提出了新的要求。

新修訂的《規(guī)定》在建立部門協(xié)作機制中規(guī)定了衛(wèi)生計生、工商行政、食品藥品監(jiān)管等部門職責(zé)，建立查處“兩非”行為協(xié)作機制和聯(lián)動執(zhí)法機制；在建立非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠管理制度中禁止“兩非”行為，同時根據(jù)《母嬰保健法》，結(jié)合工作實際，對符合法定生育條件實施選擇性別人工終止妊娠的情形作出規(guī)定；明確了醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的醫(yī)學(xué)診斷程序；明確醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)管理制度，在手術(shù)前登記、查驗受術(shù)者身份證明信息，并及時將手術(shù)實施情況通報當(dāng)?shù)乜h級衛(wèi)生計生行政部門；在建立終止妊娠藥品以及超聲診斷儀、染色體檢測專用設(shè)備等醫(yī)療器械管理制度中對終止妊娠藥品實行目錄管理；建立終止妊娠藥品銷售、采購、使用登記制度，禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品；建立醫(yī)療器械銷售企業(yè)銷售超聲診斷儀、染色體檢測專用設(shè)備等醫(yī)療器械以及醫(yī)療衛(wèi)生、教學(xué)科研機構(gòu)購買相應(yīng)醫(yī)療器械時的資質(zhì)查驗、購銷記錄制度。

新修訂的《規(guī)定》還明確了對違規(guī)行為的懲處標準。其中，經(jīng)批準實施人工終止妊娠手術(shù)的機構(gòu)未建立真實完整的終止妊娠藥品購進記錄，或者未按照規(guī)定為終止妊娠藥品使用者建立完整用藥檔案的，由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令改正；拒不改正的，給予警告，并可處1萬元以上3萬元以下罰款；對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員，依法進行處理。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測專用設(shè)備等醫(yī)療器械銷售給無購買資質(zhì)的機構(gòu)或者個人的，由縣級以上食品藥品監(jiān)管部門責(zé)令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款。介紹、組織孕婦實施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別人工終止妊娠的，由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，沒收違法所得，并處5000元以上3萬元以下罰款。